Narodziny dziecka niestety nie zawsze są i nie dla każdego stają się radosnym wydarzeniem. Nierzadko spotyka się mężczyzn, którzy mają tendencję do „uciekania od ojcostwa”, a czasami same matki budzą wątpliwości. Analiza ustalenia ojcostwa ma na celu rozwianie tych wątpliwości.
Za pomocą takich analiz ustala się nie tylko ojcostwo, ale także macierzyństwo (na przykład, jeśli istnieje podejrzenie, że dziecko zostało zastąpione w szpitalu), a także pokrewieństwo w ogóle.
Analiza ojcostwa może być przeprowadzona prywatnie lub na wniosek sądu.
Analiza grup krwi
W niektórych przypadkach, aby wykluczyć fakt ojcostwa, wystarczy porównać grupy krwi i czynnik Rh matki, dziecka i domniemanego ojca (oczywiście mówimy o tych przypadkach, gdy fakt macierzyństwa przekracza wątpić). Można wymienić kilka kombinacji, które absolutnie wykluczają ojcostwo: matka i domniemany ojciec mają grupę krwi I, a dziecko inną; domniemany ojciec ma grupę krwi IV, a dziecko pierwszą lub odwrotnie; dziecko ma II grupę krwi, ale ani matka, ani domniemany ojciec nie mają ani II ani IV grupy, podobnie jest z III grupą; zarówno matka, jak i domniemany ojciec mają Rh ujemne, a dziecko jest dodatnie.
Badanie krwi na grupę i czynnik Rh może wykluczyć ojcostwo, ale go nie potwierdzić. Jeśli według tych wskaźników mężczyzna w zasadzie może być ojcem dziecka, nie oznacza to, że nim jest, ponieważ na świecie są miliony ludzi z tymi samymi grupami krwi. Do ustalenia ojcostwa potrzebna jest dokładniejsza analiza. To jest analiza DNA.
Analiza DNA
Cząsteczka DNA - nośnik informacji dziedzicznej - znajduje się w jądrze każdej komórki ludzkiego ciała w postaci 22 par chromosomów. Informacja dziedziczna jest zakodowana jako sekwencja czterech nukleotydów – adeniny w parze z tyminą i guaniny w parze z cytozyną. DNA dzieli się na osobne sekcje – geny, z których każdy koduje syntezę określonego białka. Do tej pory naukowcy znają 25 000 genów. Ich skład nukleotydów jest podobny u wszystkich ludzi, ale istnieją zmienne regiony DNA (nazywane polimorfizmami DNA), które występują z częstością nie większą niż 1% w populacji. To właśnie te zmienne obszary są porównywane podczas analizy w celu ustalenia pokrewieństwa w ogóle, a ojcostwa w szczególności.
Eksperci porównują 16 zmiennych regionów DNA. Koincydencja któregokolwiek z nich może być przypadkiem, ale prawdopodobieństwo koincydencji wszystkich obszarów wynosi 1:10 miliarda. Zważywszy, że nie ma takiej liczby ludzi na całej planecie, taki przypadek nie może być przypadkowy.
Największą dokładność analizy zapewnia pobranie materiału genetycznego (krew, ślina lub zeskrobanie z wewnętrznej powierzchni policzka) nie tylko od dziecka i domniemanego ojca, ale także od matki.
Istnieją czynniki, które mogą zafałszować wyniki badań: transfuzja krwi lub przeszczep szpiku kostnego. Analiza ojcostwa może być wykonana co najmniej sześć miesięcy po tych procedurach.
