Badania przesiewowe biochemiczne to analiza przepisywana kobietom w ciąży w celu identyfikacji różnych patologii u płodu. Takie badanie pomaga zidentyfikować poważne choroby, defekty, mutacje we wczesnych stadiach.
Co to jest badanie biochemiczne
W miarę rozwoju płodu łożysko zaczyna wydzielać do krwi przyszłej matki specjalne substancje. Analiza biochemiczna ma na celu właśnie zbadanie tych substancji. Odchylenie od normy może wskazywać, że ciąża nie przebiega gładko. Badanie przesiewowe jest przepisywane dwukrotnie przez cały okres ciąży. Pierwsze badanie odbywa się w pierwszym trymestrze po 10-14 tygodniach, drugie po 16-20 tygodniach.
Czy muszę przeprowadzić analizę biochemiczną?
Eksperci zalecają wykonanie tej analizy bezbłędnie. Ponieważ żadna kobieta nie jest odporna na rozwój patologii u jej dziecka. Wynika to z czynnika dziedzicznego, stylu życia, sytuacji ekologicznej. Z kolei Światowa Organizacja Zdrowia zaleca przeprowadzenie badań przesiewowych przynajmniej w drugim trymestrze. Każda przyszła mama ma prawo do samodzielnego podjęcia decyzji o przeprowadzeniu analizy, ale po raz kolejny nie zaszkodzi się ubezpieczyć. Pomoże to uniknąć dalszych problemów.
Grupa ryzyka
W przypadku kobiet z grup ryzyka lekarze dwukrotnie przepisują badania przesiewowe. Do tej grupy należą: kobiety powyżej 35 roku życia; kobiety z nieprawidłowościami genetycznymi w rodzinie; przyszłe matki, które we wczesnej ciąży chorowały na choroby zakaźne; jeśli matka i ojciec są bliskimi krewnymi; jeśli kobieta miała wcześniej poronienie, urodzenie martwego dziecka, narodziny dziecka z patologiami.
Badania przesiewowe w I i II trymestrze
Badanie biochemiczne w pierwszym trymestrze ujawnia dwie substancje: hCG, PAPP-A. Lekarze określają ilość każdej z substancji w ciele przyszłej matki i sprawdzają, czy występują odchylenia od normy. Jeśli specjalista podejrzewa nieprawidłowości w rozwoju zarodka, zaleca się badanie ultrasonograficzne. Pojedyncza analiza daje wiarygodną prognozę w 60% przypadków, ale w połączeniu z badaniem ultrasonograficznym odsetek ten wzrasta do 80. Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ujawnia zespół Downa i zespół Edwardsa.
W drugim trymestrze podczas analizy wykrywane są trzy substancje: hCG, AFP, NE. W późniejszym terminie można wykryć następujące nieprawidłowości w rozwoju płodu: wady cewy nerwowej, anomalie nerek, zakażenie ściany brzucha.
Na wynik badań biochemicznych mogą mieć wpływ następujące czynniki: ciąża mnoga, zapłodnienie in vitro, złe nawyki matki (zwłaszcza palenie tytoniu), obecność poważnych chorób (przeziębienia, cukrzyca). Wskaźniki będą nawet zależeć od wagi kobiety. Dla szczupłych kobiet są niedoceniane, dla pełnych wręcz przeciwnie.
